(1)無菌操作間的潔淨度應達到10000級，室內溫度保持在20℃-24℃，濕度保在45%~60%，超淨台潔淨度應達到100級。無菌室應每月檢查菌落數，在無菌室或超淨工作台開啟的狀態下，取內徑90mm的無菌培養皿若幹，無菌操作分別注入融化並冷卻至約45℃的平板計數瓊脂培養基的 15mL，放至凝固後，倒置於36℃ ±1℃培養箱培養 48h，證明無菌後，取平板 3～5個，分別放置在工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鍾後，倒置於36℃ ±1℃培養箱培養 48h，取出檢查。100級潔淨區平板雜菌數平均不得超過1個菌落，10000級的潔淨室平均不得超過3個菌落，如超過限度，應對無菌室進行徹底消毒，直至重複檢查合乎要求為止。

   (2)無菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機、鑷子、接種環、剪刀及玻璃筆等。嚴禁堆放雜物，以防汙染。

   (3)無菌室應備有工作濃度的消毒液 ，如 5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液等等。

   (4)需要帶入無菌室使用的儀器、藥品、玻璃器皿等一切物品，均應包紮嚴密或應經適宜的方法滅菌。如培養皿、吸管用不鏽鋼簡裝好在160℃-170℃的幹燥箱中滅菌 1h~2h；生理鹽水用高壓滅菌器於121℃滅菌20分鍾等。

   (5)無菌室使用前必須打開無菌室和緩衝間的紫外燈輻照30分鍾以上，並且同時打開淨化風機進行換氣。 在紫外燈關閉後半小時方可進入無菌室進行工作。在樣品檢驗完畢後，應及時清理剩餘樣品和各種藥品及玻璃器皿，安全退出後再打開所有紫外燈輻照滅菌30分鍾。

   (6)送檢樣品在檢驗前應保持外包裝完整 ，不得開啟，以防汙染。檢驗前，用75%的酒精棉球消毒外表麵，必要時用點燃的酒精棉進行滅菌。

   (7)每次操作過程中，均應做空白對照 ，以檢查無菌操作的可靠性。

   (8)吸取菌液時 ，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體，必須重新更換，以防汙染。

   (9)接種針每次使用前後 ，必須通過火焰燃燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養物。

   (10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應浸泡在盛有5%的來蘇兒溶液的消毒桶內消毒，24h取出衝洗；培養皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌後方可處理營養基，切記不要直接衝入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應立即用5%石碳酸溶液或 3%的來蘇兒傾覆在被汙染處至少 30min，再做處理，工作衣帽等受到菌液汙染時，應立即脫去，高壓蒸汽滅菌後洗滌。